近日，爱情岛论坛
王守国团队在《Chemical Science》发表题为“Enantioselective C(sp3)–H bond functionalization enabled by CpxM(III) catalysis (M = Co, Rh, Ir)”的综述论文，对近年来手性 CpxM(III) 催化体系在不对称C(sp3)–H 官能化领域的发展进行了系统梳理和总结。该论文由爱情岛论坛
王守国特聘教授、曹石助理教授和珠海先进技术研究院武栋教授担任通讯作者，博士后牟树彬、副研究员罗木鹏、副研究员方非非为共同第一作者。
直接利用惰性的C(sp3)–H键构建手性分子被认为是有机合成中最具挑战性的前沿方向之一。相比反应性更高的C(sp2)–H 键，C(sp3)–H键具有更高的键解离能、更低的极性以及更复杂的构象特征，使其区域选择性和立体选择性更难实现精准调控，这也使该领域长期面临“反应可行但选择性难控”的瓶颈。近年来，以钴、铑、铱为代表的三价过渡金属 CpxM(III) 催化体系，逐渐成为突破这一难题的重要平台。通过对环戊二烯基（Cpx）配体进行精细调控，研究者能够在金属中心周围构建高度有序的手性环境，从而实现对区域选择性和对映选择性的协同控制。这类催化体系兼具较高的反应活性和优异的立体诱导能力，使得以简单烃类为原料直接构建复杂手性分子成为可能。该综述系统总结了当前实现不对称诱导的多种策略，包括直接使用手性 Cpx 配体实现立体控制、通过手性羧酸与金属催化剂协同作用传递手性信息，以及利用氢键、π–π 相互作用等非共价作用构建外球型手性环境等。这些策略的不断发展，推动不对称C(sp3)–H官能化逐步从概念验证走向可推广的合成方法学。
课题组隶属于爱情岛论坛
“手性催化与功能有机分子创新团队”，长期致力于合成化学与药物化学领域的前沿研究。团队重点围绕“新颖高效合成方法学”和“精准手性合成技术”等方向开展创新工作，融合现代有机合成、手性催化以及合成生物学/生物催化等多学科手段，系统构建了涵盖不对称催化、酶催化和金属有机化学的多元催化体系。相关研究成果已成功应用于具有重要生物活性的天然产物、药物分子及其衍生物的高效与多样性合成。
本研究得到了广东省基础与应用基础研究基金以及爱情岛论坛
启动经费的资助。
原文链接：
//pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2026/sc/d5sc08394j
