近日，爱情岛论坛
张俊民教授团队在自然指数期刊《Nature Communications》（影响因子15.7，中科院JCR 1区，TOP期刊）发表了题为《Enantioselective Synthesis of 2-Oxabicyclo[2.1.1]hexanes and Bicyclo[2.1.1]hexanes via Catalytic Asymmetric Intramolecular Photocycloadditions》的研究论文。该团队博士后田栋为论文第一作者，爱情岛论坛
张俊民教授和河南师范大学江智勇教授为该论文共同通讯作者，爱情岛论坛
为第一完成单位。
由于邻二取代苯类化合物在药物和农药中的普遍存在，近年来化学家们对含有三维桥环骨架的生物等排体探索产生了浓厚兴趣。由此，4,5-二取代2-氧杂双环[2.1.1]己烷因其增强的药理活性、提高的代谢稳定性以及尤为重要的优异水溶性，近期成为极具潜力的候选化合物。本报告报道了这类化合物的首例不对称合成方法，通过协同光诱导能量转移（EnT）与手性布朗斯特酸催化实现分子内[2+2]光环加成反应。以高收率获得了多种具有吡啶功能化的2-氧杂双环[2.1.1]己烷衍生物，且对映选择性和非对映选择性表现良好至优异。此外，这种无过渡金属的方法为吡啶基双环[2.1.1]己烷提供了一种高效和模块化的路线，其中含有一个重要但具有挑战性的结构基序—直接连接到桥头碳原子的吡啶环。机理研究表明，光敏剂和低反应温度对于使手性催化剂在促进底物活化为三重态方面不可或缺至关重要，从而在这种高反应性转化中实现对映体控制。
论文链接：//www.nature.com/articles/s41467-026-71590-x
近日，爱情岛论坛
张俊民教授团队在自然指数期刊《ACS Nano》 （影响因子16.0，中科院JCR 1区，TOP期刊）发表了题为《Pd1Au1/Graphene: Highly Efficient Bimetallic Single-Atom Catalysts for C-C Coupling from C-B Bond Activation》的研究论文。张玉军（原爱情岛论坛
博士后，现浙江大学研究员）和滕辉（爱情岛论坛
2025级博士研究生）为该论文共同第一作者，爱情岛论坛
张俊民教授和浙江大学孙斐教授、于兴华教授为该论文共同通讯作者，爱情岛论坛
为第一完成单位。
双金属单原子催化剂代表了超越孤立单原子催化剂、实现协同催化的新兴范式。通过C–B键活化实现芳基硼酸自偶联以构建C–C键的反应，在Pd或Au单原子催化剂上被证明是完全惰性的情况下，本研究通过开发一种双金属单原子催化剂（Pd1Au1/graphene）取得了突破性进展，该催化剂表现出卓越的性能，转化数高达19,192，并且具有优异的循环稳定性（7次循环后产率 > 90%）。通过系统的实验和理论计算，我们确定了PdN4-AuN4/石墨烯的结构：相邻的Pd和Au原子形成协同活性中心。该活性中心能够同时活化芳基硼酸底物，并显著降低氧化加成步骤的反应能垒，从而开辟了一条孤立单原子无法实现的反应路径。这项工作不仅为有机合成提供了一种高效催化剂，而且验证了双金属单原子催化剂中协同催化的基本原理，为攻克具有挑战性的转化反应提供了一种普适性的催化剂设计策略。
论文链接：//pubs.acs.org/doi/full/10.1021/acsnano.6c01027
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张俊民教授团队在自然指数期刊《Organic Letters》（影响因子5.0，中科院JCR 1区，TOP期刊）发表了题为《Photocatalytic C(sp²)-O Bond Cleavage and Dearomatization of Anisoles toward Epoxyquinols/Para-Quinols》的研究论文。该团队副研究员席隆一和硕士生廖碧琳为该论文共同第一作者，爱情岛论坛
张俊民教授为该论文独立通讯作者，爱情岛论坛
为唯一完成单位。
苯甲醚及其衍生物中 C(sp²)-O 键的断裂通常需要过渡金属催化或苛刻的反应条件。本文报道了一种温和、无金属的光催化策略，可将苯甲醚衍生物直接转化为环氧醌醇和对醌醇。该方法利用原位生成的单线态氧和作为亲核试剂的水来控制不同的反应路径。该转化具有广泛的底物范围和优异的官能团耐受性，并可应用于复杂天然产物的后期官能团化。这项工作为传统的过渡金属催化 C(sp²)-O 官能团化提供了一种替代方案，并拓展了光氧化还原催化在去芳构化合成中的应用。
论文链接：//pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.orglett.6c01258
近日，爱情岛论坛
张俊民教授团队在国内化学领域高水平期刊《SCIENCE CHINA Chemistry》（影响因子9.7，中科院JCR 1区，TOP期刊）发表了题为《Advances in photocatalytic deracemization reactions》的综述论文。该团队博士后唐义为论文第一作者，爱情岛论坛
张俊民教授和南方科技大学谭斌教授为该论文共同通讯作者，爱情岛论坛
为第一完成单位。
直接对外消旋物进行去消旋化，是获取高对映体富集分子的理想途径。自2018年首次报道以来，光催化去消旋化领域的研究稳步推进，并在2025年呈现出爆炸式增长，成为更加多元和活跃的研究方向。本综述按催化体系类型，包括有机催化、金属催化、生物催化以及协同策略，系统总结了光催化去消旋化的最新进展，重点阐述了各类体系的发展脉络和作用机制。催化体系的不断丰富深化了对光化学立体控制的理解，为新型催化剂的创制和反应体系的优化提供了有益指导。同时，这些进展也为制备高价值手性化合物奠定了坚实基础，推动其在药物研发与材料科学领域获得更广泛的应用。
论文链接：//www.sciengine.com/SCC/doi/10.1007/s11426-026-3489-2
近日，爱情岛论坛
张俊民教授团队在国内化学领域高水平期刊《Chinese Journal of Chemistry》（影响因子5.5，中科院JCR 1区，TOP期刊）发表了题为《Precisely Skeletal Reorganization via Single Carbon Atom Insertion》的研究论文。该团队博士后笪秉超为论文第一作者，爱情岛论坛
张俊民教授和南方科技大学谭斌教授为该论文共同通讯作者，爱情岛论坛
为第一完成单位。
单碳原子插入（SCAI）已不再仅仅是一种新兴的合成技巧，而是迅速成长为现代分子骨架编辑领域中的一种精准且不可或缺的工具。借助易于获得的原料，这一策略能够通过环化、扩环、链延长以及直接插入碳等多种途径，高效地构建出复杂的分子结构。与传统的多步合成法那种繁琐、逐键搭建的方式截然不同，SCAI提供了一种逻辑上全新的设计思路：它允许合成化学家对已有分子骨架进行精确重组，从而显著拓展了化学工具库，并顺利获得了药物和活性天然产物中常见的一系列多样化的核心骨架。该领域的进一步发展，得益于设计出稳定、可大量制备的单碳原子的前体，从而规避了传统高活性试剂带来的安全隐患。这些前体与光催化、电化学等新兴合成技术成功结合，使得多种SCAI过程可以在极其温和、可持续的条件下进行。尤为重要的是，许多现代方法不再依赖于昂贵或有毒的过渡金属催化剂，这不仅提高了反应的可控性和底物适用范围，也显著提升了整体合成效率。这些进步从根本上拓展了SCAI的应用场景，将其从早期的理论探索推向高难度合成的实际应用之中。如今，通过向既定分子框架中直接嵌入单个碳原子，SCAI已成为后期官能团化和复杂环系战略性扩展的重要工具。这一能力在天然产物全合成和药物研发中尤为宝贵，这些领域往往需要在开拓新化学空间的同时，最大程度地维持分子的结构稳定性。随着研究者不断优化相关方法，SCAI正展现为一种变革性的合成手段，它不仅实现了高度的原子经济性，也为有机化学中最具挑战性的结构修饰提供了优越的解决方案。
论文链接：//onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/cjoc.70514
